A eficácia de Brintellix® (vortioxetina) na anedonia† e no funcionamento‡ no tratamento da depressão1
Numa análise post-hoc de um estudo de 12 semanas, aleatorizado e controlado por ativo, Brintellix® demonstrou melhorias significativas nas medidas de anedonia e funcionamento‡ para a depressão1
75% dos doentes com depressão relatam que a anedonia é um sintoma comum da depressão.2 É definida como uma incapacidade de experimentar ou antecipar prazer e é caracterizada por uma perda de interesse e/ou prazer em atividades anteriormente prazerosas.3,4
Nesta análise post-hoc de McIntyre RS et al. 2021, Brintellix® melhorou significativamente as medidas de anedonia† e funcionamento‡ em depressão, com uma clara resposta à dose.§1 As melhorias observadas nas medidas de anedonia foram estatisticamente correlacionadas com melhorias no funcionamento do doente.1
Além disso, Brintellix® (10-20 mg/dia) demonstrou um efeito superior na anedonia vs. agomelatina (25-50 mg/dia) já na semana 4.¶1 Explore os dados completos abaixo.
Brintellix® melhorou significativamente as medidas de anedonia† e funcionamento‡ na depressão, com uma clara resposta à dose.§1
†Conforme medido pela subescala de anedonia de 5 itens da MADRS, com base nos seguintes itens da MADRS: 1 (tristeza aparente), 2 (tristeza relatada), 6 (dificuldades de concentração), 7 (lassidão) e 8 (incapacidade de sentir). ‡Conforme medido pelo SDS. §Análise agrupada de 11 estudos de curto prazo (6-8 semanas) com dupla ocultação, aleatorizados, controlados por placebo de Brintellix® (dose fixa, 5–20 mg/dia) em pacientes com MDD (n=4988). ¶Diferenças estatisticamente significativas para mudanças desde o início na pontuação da subescala de anedonia MADRS (-1,13, p=0,005 na semana 4; -1,02, p=0,027 na semana 12) e pontuação total SDS (-2,5, p<0,001 na semana 4; - 1,75, p=0,021 na semana 12).1 FAS, conjunto de análise completo; MADRS, escala de classificação de depressão de Montgomery–Åsberg; TDM, transtorno depressivo major; MMRM, análise de medidas repetidas de modelo misto; SDS, escala de incapacidade de Sheehan
†Conforme medido pela subescala de anedonia de 5 itens da MADRS, com base nos seguintes itens da MADRS: 1 (tristeza aparente), 2 (tristeza relatada), 6 (dificuldades de concentração), 7 (lassidão) e 8 (incapacidade de sentir). ‡Conforme medido pelo SDS. §Análise agrupada de 11 estudos de curto prazo (6-8 semanas) com dupla ocultação, aleatorizados, controlados por placebo de Brintellix® (dose fixa, 5–20 mg/dia) em pacientes com MDD (n=4988). ¶Diferenças estatisticamente significativas para mudanças desde o início na pontuação da subescala de anedonia MADRS (-1,13, p=0,005 na semana 4; -1,02, p=0,027 na semana 12) e pontuação total SDS (-2,5, p<0,001 na semana 4; - 1,75, p=0,021 na semana 12).1 FAS, conjunto de análise completo; MADRS, escala de classificação de depressão de Montgomery–Åsberg; TDM, transtorno depressivo major; MMRM, análise de medidas repetidas de modelo misto; SDS, escala de incapacidade de Sheehan